Estudios Pre-clínicos y Clínicos Realizados
Pre-clínicos
Estudio: Efecto anti-obesidad de la quercetina mediado por las señales "pathway" de AMPK y MAPK. Dosis: Células 3T3-L1 con exposición a quercetina. Resultados: inducción a apoptosis de los adipositos maduros por medio de la modulacón de ERK y JNK "pathways". Estudio: Aumento de la inhibición de adipositos y aumento de apoptosis en adipositos 3T3-L1 por exposición al resveratrol y quercetina. Dosis: mezcla de resveratrol y quercetina a 25 microM. Resultados: el consumo de la quercetina y el resveratrol al mismo tiempo muestran un potencial contra la obesidad por medio de la inhibición de diferentes preadipocitos e inducciones apoptosis en adiposis maduros. Clínicos Uso potencial de Quercetina para liberar adenosina. Administración: dosis oral única 8.5 mg/kg peso (n=10 voluntarios sanos). Resultados: Incremento de niveles de adenosina de 210 nM a 328.5 nM en 30 minnutos después de ingesta. Efectos secundarios reportados: ninguno. Autores: Blardi et al., 1999 Efecto potencial de la Quercetina sobre síndromes prostáticos crónicos de categoría III. Administración: doble ciego, placebo y control. Dos dosis de 500 mg quercetina diario durante un mes (n=30). Resultados: Mejora del 35%, decremento en niveles de 8-iso-prostaglandina F2alfa. Efectos secundarios reportados: dolor de cabeza Autoesr: Shoskes et al 1999 Evaluación de seguridad y eficacia de droga derivada de Psidium guajava folia. Administración: doble ciego en adultos con diarrea aguda. 500 mg con 1 mg de quercetina, tres veces con intervalos de 8 horas durante 3 días. (n=50) Resultados: disminución de dolor abdominal. Efectos secundarios reportados: Ninguno. Autor: Lozoya et al 2002. Efecto de suplemento antioxidante. Administración: doble ciego, 600 mg de quercetina administrada en dos dosis diarias durante 6 semanas. (n=11 ciclistas). Resultados: incremento de rendimiento. Efectos secundarios reportados: Ninguno. Autor: MacRae and Meffer, 2006. Evaluación de rendimiento en corredores. Administración: 100 mg/día durante 3 semanas. (n=63) Resultados: No hubo impactopositivo sobre el rendimiento, respiración, capacidad antioxidante y daño oxidativo. Efectos Adversos Reportados: Ninguno. Autor: Henso et al 2008; Nieman et al, 2007b; Quiendry et al, 2008. Evaluacion de rendimiento en ciclistas Administración: ingesta de quercetina, epilgalocatequina 3-galato, isoquercetina y ácido graso poliunsaturado. 1000 mg/día durante 2 semanas (n=39) Resultados: No hubo impacto positivo en rendimiento. Efectos Adversos Reportados: Ninguno. Autor: Nieman et al, 2009. Efectos positivos sobre el rendimiento. Administración: doble ciego 500 mg dos veces diarias durante 7 días. (n=12) Resultados: Incremento resistencia a fatiga. Efectos Adversos Reportados: Ninguno. Autor: Davis et al 2010. Evaluación de efecto energético. Administración: doble ciego, 1000 mg en dosis de 250 mg 4 veces al día durante 16 días. (n=30) Resultados: no hay incremento en la actividad metabólica ni en el rendimiento físico. Efectos Adversos Reportados: Ninguno Autor: Cureton et al., 2009. Efecto de la quercetina como antioxidane, antiflamatorio y su metabolismo. Administración: Doble ciego 50, 100 o 150 mg/día durante 2 semanas (n=35). Resultados: decremento en HDL-colesterol, presión sistólica, LDL oxidado. Concluyen 150 mg para protección contra enfermedades cardiovasculaes. Efectos Adversos Reportados: N.inguno Autor: Egert et al., 2009. Ingesta de 60 mg diarios de quercetina en pacientes con poliposis adenomatos familiar (FAP). Administración: 60 mg durante 6 meses (n=5). Resultados: decremento en el tamaño de los pólipos. Efectos Adversos Reportados: dolor de estómago. Autor: Cruz-Correa et al, 2006. |