Mecanismo de Acción
La alicina muestra un gran potencial en el tratamiento de ECV a traves de:
Inducción de la vasorelajación: La alicina actua en la inhibición de los movimientos de calcio que desencadenan la vasodilatación. Previene la hiperlipidemia: Aumento de los niveles de HDL, mientras reduce los niveles de LDL, triglicéridos y los niveles de colesterol total. Mediante la inhibición de la Hidroximetilglutaríl-CoA reductasa (HMG-CoA) Previene la hipertrofía cardiaca: Atenuar las modificaciones patológicas del corazón, así como la inhibición de marcadores de hipertrofía cardiaca a partir de la expresión. Inhibe la angiogénesis: El efecto protector de la alicina es mediante la modificación de las proteínas tiol implicadas en la angiogénesis. Supresión de la agregación plaquetaria Su efecto radica al ejercer a través de la interferencia en los movimientos de calcio el cuál causa reducimiento de calcio y la agregación plaquetaria en etapas tempranas. |
Farmacocinética
Absorción: Rápida absorción a través de las células somáticas, debido a su alta permeabilidad puede pasar a través de la membrana sin dañar la bicapa lipídica.
Metabolismo: Es rapidamente metabolizado en el cuerpo formando acetona, metil sulfuro de alilo (AMS), alil mercaptan y otros metabolitos. La alicina en su mayoría se metabolisa a AMS, su metabolito más activo. Acumulación: AMS nivel máximo 4hrs después de su consumo y permanece detectable en 30h. Eliminación: Orina y heces fecales |